CRISPR/CAS9 – UMA PROMISSORA FERRAMENTA DE EDIÇÃO GÊNICA
A técnica de CRISPR/cas9
(Agrupamentos regularmente interespaçados de
pequenas repetições palindrômicas associados
à endonuclease Cas9) é relativamente recente
e tem se mostrado muito promissora para
edição do DNA de vários organismos. O sistema
CRISPR/Cas9 foi descrito originalmente
como “sistema imune adaptativo” de alguns
procariotos, defendendo estes de vírus e
plasmídeos invasores. Esta técnica permite a
clivagem específica de uma determinada região
da dupla cadeia de DNA com grande eficiência,
permitindo assim, a inserção ou deleção de
sequências de DNA alvo. Recentemente sua
aplicabilidade foi extendida à edição gênica.
Este trabalho tem como objetivo revisar
alguns aspectos da tecnologia CRISPR/Cas9,
descrevendo sua importância e utilização
como ferramenta de edição do DNA. A técnica
CRISPR/Cas9 promete grandes avanços na
terapia gênica e no tratamento contra infecções
de alguns patógenos. Sua capacidade de edição
do DNA possibilita remover genes causadores
de uma determinada anomalia ou até mesmo,
substituí-los por genes saudáveis. Além disso,
pesquisas apontam para a possibilidade do
uso desta tecnologia na produção de modelos
animais de estudo, plantas transgênicas,
tratamento de doenças genéticas hereditárias,
terapia do câncer, entre outros. Outra aplicação
abordada neste trabalho, é sua utilização na
remoção do provírus em pessoas infectadas
pelo HIV (Human Immunodeficiency Virus),
agindo principalmente nos reservatórios virais.
Contudo, apesar de uma técnica extremamente
inovadora, a CRISPR/Cas9 ainda requer
grandes estudos com o intuito de avaliar seus
efeitos a longo prazo tanto no indivíduo quanto
em sua linhagem germinativa e garantir que
não ocorra uma clivagem inespecífica do DNA.
CRISPR/CAS9 – UMA PROMISSORA FERRAMENTA DE EDIÇÃO GÊNICA
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DOI: 10.22533/at.ed.3771916014
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Palavras-chave: CRISPR/Cas9, Terapia Gênica, ferramenta de edição do DNA.
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Keywords: CRISPR/Cas9, Gene Therapy, DNA editing tool.
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Abstract:
The CRISPR/Cas9 (Clustered
Regularly Interspaced Short Palindromic
Repeats associated with the Cas9 endonuclease)
technique is relatively recent and has been
promising for DNA editing of several organisms. CRISPR/Cas9 system was originally described as an adaptive immune system of
some prokaryotes, due to the defense against invasive viruses and plasmids. This
technique allows the specific cleavage of a specific region of the double strand of DNA
with great efficiency, thus allowing the insertion or deletion of DNA target sequences.
Its applicability, recently, has been extended to genic edition. This study aims to review
some aspects of CRISPR/Cas9 technology, describing its importance and use as
a DNA editing tool. The CRISPR/Cas9 technique promises great advances in gene
therapy and in treatment of some pathogens infections. The CRISPR/Cas9 ability to
edit DNA makes it possible to remove genes that cause a particular anomaly or even
replace them with healthy genes. In addition, researches indicates the possibility of
to use this technology in production of animal models, transgenic plants, treatment of
hereditary genetic diseases, cancer therapy, and others aplications. Another application
discussed in this paper is the use of CRISPR/Cas9 in the removal of provirus in people
infected with HIV (Human Immunodeficiency Virus), acting mainly in viral reservoirs.
However, despite an extremely innovative technique, CRISPR/Cas9 technology still
requires large studies in order to evaluate their long-term effects in both individual and
germ line and to ensure that a nonspecific DNA cleavage does not occur
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Número de páginas: 15
- Jessyca Kalynne Farias Rodrigues
- Isaura Isabelle Fonseca Gomes da Silva
- Dalila Bernardes Leandro
