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ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA: DIAGNÓSTICO CLÍNICO-RADIOLÓGICO / AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS: CLINICAL-RADIOLOGICAL DIAGNOSIS

Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva do Sistema Nervoso Central (SNC). Foi descrita pela primeira vez em 1869 por Charcot. Apesar de ser uma doença rara, têm-se verificado um aumento na incidência da ELA nos últimos anos. Dessa forma, na ELA ficam afetados todos os músculos sob controle voluntário e os doentes perdem a força e capacidade de mover o corpo. Objetivo: Caracterizar o diagnóstico clínico-radiológico da ELA, descrevendo os principais achados nos exames de imagem. Metodologia: Revisão de literatura sobre ELA. A busca se deu durante o mês de agosto de 2020 por meio do banco de dados da BVS, Google Acadêmico e Scielo. Dos 58 artigos encontrados, 7 foram selecionados de acordo com os critérios de inclusão. Discussão: O diagnóstico em pacientes portadores de ELA de longa evolução, que já apresentam sintomas generalizados, é essencialmente clínico. Porém, em fases iniciais da doença, métodos de imagem e exames como a eletroneuromiografia podem ser bastante úteis. Conclusões: É necessário melhorar cada vez mais o diagnóstico precoce da ELA, sendo utilizados os achados clínicos, eletroneuromiográficos e de ressonância magnética.

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA: DIAGNÓSTICO CLÍNICO-RADIOLÓGICO / AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS: CLINICAL-RADIOLOGICAL DIAGNOSIS

DOI: 10.22533/at.ed.9382018115

Palavras chave: Esclerose Amiotrófica Lateral. Diagnóstico. Radiologia.

Keywords: Amyotrophic Lateral Sclerosis. Diagnosis. Radiology

Abstract:

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease on Central Nervous System (CNS). It was first described in 1869 by Charcot. Despite being a rare disease, there has been an increase in ALS incidence at past recent years. At ALS all muscles under voluntary control are affected and patients lose their strength and ability to move their body. Objective: To characterize the clinical and radiological diagnosis of ALS, describing the main findings in image studies. Methodology: Literature review at ALS. The search took place during the month of August 2020 through the database of the BVS, Google Scholar and Scielo. Of 58 articles found, 7 were selected according to the inclusion criteria. Discussion: The diagnosis in patients with ALS with long evolution, who already shows widespread symptoms, is essentially clinical. However, in the early stages of the disease, image methods and tests such as electroneuromyography can be very useful. Conclusions: It is necessary to increasingly improve the early diagnosis of ALS, using clinical, electroneuromyographic and magnetic resonance findings.

Autores

  • Henrique Fernandes Silva
  • Débora Caixeta Amâncio
  • Jéssica Oliveira Dornelas
  • Plínio Resende de Melo Filho
  • Verônica Luiza de Almeida
  • Victor Augusto Rocha Magalhães
  • Ana Flávia Bereta Coelho Guimarães