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ESCLEROSE SISTÊMICA: DIAGNÓSTICO CLÍNICO-RADIOLÓGICO / SYSTEMIC SCLEROSIS: CLINICAL-RADIOLOGICAL DIAGNOSIS

A esclerose sistêmica (ES) é uma doença que resulta da falha funcional do sistema imunológico, de prevalência rara, clinicamente heterogênea, crônica e progressiva. Indivíduos do sexo feminino são mais predispostos a desenvolverem a doença, principalmente na terceira e quarta décadas de vida, quando comparado ao sexo masculino. Esse estudo trata-se de uma revisão bibliográfica utilizando artigos e relatos de casos, disponíveis nas seguintes bases de dados: Scientific Eletronic Library Online (SciELO); Google Acadêmico; Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS); US National Library of Medicine National Institutes of Health (PUBMED) e National Library of Medicine (Medline). Aplicaram-se descritores “Esclerodermia”, “Esclerose Sistêmica”, “Radiologia”, “Tomografia Computadorizada”. A análise foi realizada para o período compreendido entre 2000 e 2020, incluindo artigos publicados em língua portuguesa e inglesa. Devido à carência de dados sobre a enfermidade e alto potencial de mortalidade, o estudo exposto objetivou agrupar os aspectos radiológicos gerais encontrados na ES. As alterações deletérias da afecção consistem na ativação do sistema imunológico, alterações vasculares e deposição de matriz extracelular e colágeno no tegumento e em órgãos internos. Na conclusiva, foi possível observar que os aspectos radiológicos gerais da ES apresentam as seguintes alterações: calcificações subcutânea, telangectasias e acometimentos pulmonares e gastrointestinais. Percebeu-se que a Doença Intersticial Pulmonar (DIP) é uma importante complicação da afecção, sendo a tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) o exame que apresenta a maior sensibilidade diagnóstica.

ESCLEROSE SISTÊMICA: DIAGNÓSTICO CLÍNICO-RADIOLÓGICO / SYSTEMIC SCLEROSIS: CLINICAL-RADIOLOGICAL DIAGNOSIS

DOI: 10.22533/at.ed.9382018116

Palavras chave: Escleroderma Sistêmico. Radiografia. Radiologia. Tomografia Computadorizada por Raios X.

Keywords: Systemic scloridermy; Radiograph; Radiology; X-Ray Computed Tomography.

Abstract:

Systemic sclerosis (SSc) is a disease that results from the functional failure of the immune system, of rare prevalence, clinically heterogeneous, chronic and progressive. Female individuals are more likely to develop the disease, especially in the third and fourth decades of life, when compared to males. This study is a bibliographic review using articles and case reports, available in the following databases: Scientific Eletronic Library Online (SciELO); Academic Google; Latin American and Caribbean Literature on Health Sciences (LILACS); US National Library of Medicine National Institutes of Health (PUBMED) and National Library of Medicine (Medline). Descriptors "Scleroderma", "Systemic Sclerosis", "Radiology", "Computed Tomography" were applied. The analysis was carried out for the period between 2000 and 2020, including articles published in Portuguese and English. Due to the lack of data on the disease and high mortality potential, the exposed study aimed to group the general radiological aspects found in SSc. The deleterious changes in the condition consist of the activation of the immune system, vascular changes and deposition of extracellular matrix and collagen in the integument and internal organs. In conclusion, it was possible to observe that the general radiological aspects of SSc present the following changes: subcutaneous calcifications, telangectasis and pulmonary and gastrointestinal disorders. It was noticed that Lung Interstitial Disease (PID) is an important complication of the condition, with high resolution computed tomography (HRCT) the exam that presents the highest diagnostic sensitivity.

Autores

  • LAURA MARTINS BOMTEMPO
  • Ana Carolina Ramalho dos Reis
  • Daniella Pereira Resende
  • Luisa Fernandes de Andrade
  • Paulo Victor de Almeida Guimarães Rosa
  • Ana Flávia Bereta Coelho Guimarães