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capa do ebook CYTOTOXICITY AND GENOTOXICITY IN MAMMALIAN CELLS AND DETECTION OF FORWARD MUTATION IN THE N123 YEAST STRAIN OF PESTICIDE PYRIPROXYFEN

CYTOTOXICITY AND GENOTOXICITY IN MAMMALIAN CELLS AND DETECTION OF FORWARD MUTATION IN THE N123 YEAST STRAIN OF PESTICIDE PYRIPROXYFEN

O piriproxifeno (PPF) é um larvicida que é adicionado aos reservatórios de água no Brasil para combater mosquitos e é classificado como desregulador endócrino. Embora alguns efeitos tóxicos do PPF tenham sido estudados em invertebrados, o risco do inseticida para o meio ambiente e a saúde humana ainda é desconhecido. O objetivo deste estudo foi avaliar a toxicidade do PPF em diferentes modelos biológicos in vitro. A toxicidade celular foi determinada usando células C6 pelo método MTT para avaliar a viabilidade e o Ensaio Cometa para determinação dos níveis de dano ao DNA. Também foi utilizada a cepa N123 da levedura de Saccharomyces cerevisiae para a detecção de mutações futuras. Os resultados mostraram que as menores concentrações (30 e 60 µmol / L) não apresentaram efeito citotóxico nas células C6, uma vez que a viabilidade celular permaneceu acima de 70%, porém a 120 µM pode ser observada uma diminuição significativa na viabilidade. Além disso, o teste Ensaio Cometa revelou que o PPF induziu um aumento nos níveis de dano ao DNA em todas as concentrações testadas. De acordo com os resultados encontrados em mamíferos, também foi observada uma diminuição significativa da viabilidade na cepa N123 de S. cerevisiae, bem como um aumento na taxa de mutação direta em concentrações de até 240 µmol/ L. Esses resultados indicaram que o PPF tem impactos negativos em todos os modelos biológicos in vitro realizados. Portanto, considerando o uso desse pesticida em água consumível, é importante investigar melhor a toxicidade do PPF usando outras abordagens toxicológicas.

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CYTOTOXICITY AND GENOTOXICITY IN MAMMALIAN CELLS AND DETECTION OF FORWARD MUTATION IN THE N123 YEAST STRAIN OF PESTICIDE PYRIPROXYFEN

  • DOI: 10.22533/at.ed.86220160710

  • Palavras-chave: Piriproxifeno; MTT; Ensaio Cometa; Saccharomyces cerevisiae; Toxicologia.

  • Keywords: Pyriproxyfen; MTT; Comet Assay; Saccharomyces cerevisiae; Toxicology.

  • Abstract:

    Pyriproxyfen (PPF) is a larvicide that is added to water reservoirs in Brazil to fight mosquitoes and classified as endocrine disrupters. Although some toxic effects of PPF have been studied in invertebrates, the risk of the insecticide to environment and human health is still unknown. The aim of this study was to evaluate the PPF toxicity in different biological models in vitro. The cell toxicity was determined using C6 cells by the MTT method to assess the feasibility and Comet Assay for determination of levels of DNA damage.  The N123 strain of Saccharomyces cerevisiae was also used to detection of forward mutation. The results showed that the lowest concentrations (30 e 60 µmol/L) did not presented a cytotoxic effect in C6 cells, since the cell viability remained above 70%, however at 120 µM a significant decrease in viability can be observed. Furthermore, the Comet Assay test revealed that PPF induced an increase in levels of DNA damage in all tested concentrations. According to the results found in mammals, a significant decrease in viability was also observed in N123 strain of Saccharomyces cerevisiae, as well as an increase in forward mutation rate at concentrations up to 240 µmol/L. These results indicate that PPF has negative impacts on all in vitro models performed. Therefore, considering the use of this pesticide in consumable water, it´s important to investigate the toxicity of PPF using other toxicological approaches.

     

  • Número de páginas: 13

  • Dinara Jaqueline Moura
  • Teresinha de Jesus Aguiar dos Santos Andrade
  • Pedro Marcos de Almeida
  • Chistiane Mendes Feitosa
  • Herbert Gonzaga Sousa
  • Maria das Dores Alves de Oliveira
  • Nerilson Marques Lima
  • Giovanna Carvalho da Silva
  • Nayra Micaeli dos Santos Sousa
  • Leandro de Sousa Dias
  • Joaquim Soares da Costa Júnior
  • Patrícia e Silva Alves
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