Grupo de Autocuidado e Promoção da Saúde: Um relato de experiência junto a um grupo de pacientes com hanseníase de Cacoal-RO
A hanseníase é considerada uma
doença carregada de estigma, limitante e
incapacitante, pois a sua instalação leva a
alterações diversas na vida do indivíduo.
Objetiva-se relatar a experiência de um Grupo
de Autocuidado a pacientes em tratamento de
hanseníase. Metodologicamente, a criação
do grupo inicialmente contou com uma oficina
para a formação de grupos de autocuidado,
capacitando 12 profissionais de saúde da
equipe multiprofissional. Na segunda etapa
estabeleceu-se um planejamento de ações.
Na sequência, seguiu-se a busca ativa dos
pacientes, em tratamento e no pós-alta. A partir
do primeiro encontro foi estabelecido pelos
membros do grupo um contrato de convivência,
os temas a serem abordado, com ênfase
nas principais dúvidas sobre a hanseníase.
Como resultados, no ano de 2015 a 2018
foram realizados 28 encontros, organizados
com temas: o que é hanseníase; como “se
pega”; direitos dos pacientes com hanseníase;
formas de cuidados com o corpo; exercícios
de alongamentos; importância de adesão ao
tratamento; dinâmicas com abordagem sobre
o estigma da doença e seu enfrentamento. À
medida que foram ocorrendo os encontros, foi
possível avaliar como estava sendo a condução
do tratamento destes pacientes, com aumento
de informações básicas sobre o que era a
doença, sobre o tratamento realizado, uso da
medicação, além do aumento de conhecimento
sobre como prevenir as incapacidades físicas
ocasionada pela hanseníase. Conclui-se que
o Grupo de Autocuidado se constitui numa
importante metodologia de apoio ao paciente com
hanseníase, ao lhe proporcionar conhecimento
da enfermidade e seu enfrentamento, a partir
de sua maior adesão ao tratamento.
Grupo de Autocuidado e Promoção da Saúde: Um relato de experiência junto a um grupo de pacientes com hanseníase de Cacoal-RO
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DOI: Atena
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Palavras-chave: Hanseníase; Autocuidado; Incapacidade Física
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Keywords: Leprosy; Self-Care; Physical Disability.
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Abstract:
The Leprosy desease is
considered an illness full of stigma, limiting and disabling, since its instalation causes
various changes in life of each person. The aim is to relate the experience of a Selfcare
Group to pacients under treatment of Hansen’s desease. Metodologically, the
criation of the group initially count with a workshop to form groups of self-care, training
12 health-care professionals of a multiprofessional team. At the second stage was set
up action plans. After that, followed an active search for pacients, under treatment and
in the post-discharge care. From the first meeting was set up by the members of the
group a convenience contract, the themes to be discussed, with emphasis on the first
principal doubts about Hensen’s desease. As results, in 2015 to 2018 were realized
28 meetings, organized with the following themes: what is Hansen’s desease; How
can become contaminate; rights of pacients with hansen’s desease; ways of cares
with the body; stretching exercises; importance of adherence to treatment; dynamics
of approach about the stigma of the illness and its confrontation. As long as it was
occurring the meetings, it was possible to evaluate how it was being the conduction
of treatment of this pacients, with the increase of basic informations about what is the
illness, about the realized treatment, the use in medication, besides the increase of
knowledge about how to prevent physical disabilities caused by Hansen’s desease.
Concludes that the Self-care Group became an important methodology to support the
patient with Hansen’s desease, by providing him with knowledge of the disease and its
confrontation, based on its greater adherence to treatment.
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Número de páginas: 15
- Jessíca Reco Cruz
